ESTUDO SOBRE AS PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS APRESENTADAS POR PACIENTE COM ESCLERODERMIA SISTÊMICA LIMITADA E DIFUSA

Autores

  • Mauro Trevisan Universidade Católica de Brasília
  • Daiana Rufino Pereira ICESP PROMOVE
  • Ester Florentino de Oliveira Icesp Promove

DOI:

https://doi.org/10.33362/ries.v5i2.823

Palavras-chave:

Esclerodermia, Esclerose sistêmica, Fenômeno de Raynaud, Enfermagem.

Resumo

RESUMO: Esclerodermia, ou esclerose sistémica, é uma doença autoimune rara e de etiologia desconhecida. Caracteriza-se pelo aumento na síntese e deposição de fibras de colágeno, resultando em fibrose, espessamento cutâneo e no acometimento de órgãos internos, nos sistemas gastrointestinal, renal, pulmonar, cardíaco e reprodutor. Elucidar as diferenças entre os achados clínicos da esclerodermia sistêmica limitada e da difusa; Destacar as principais consequências da esclerodermia sistêmica limitada e da difusa na vida do paciente portador dessa afecção; Ressaltar a importância da atuação da equipe de enfermagem no acolhimento e no tratamento do paciente com esclerodermia sistêmica limitada e difusa. Trata-se de um artigo de revisão que tem como embasamento teórico 94 referenciais bibliográficos, selecionados de bases científicas, nos idiomas português, inglês e espanhol. A esclerodermia limitada e a difusa se diferem por sua velocidade de progressão. Enquanto a primeira apresenta evolução lenta e envolvimento visceral tardio, a outra é acelerada, com acometimento visceral precoce. As consequências da doença interferem na qualidade de vida do paciente. Cabe ao enfermeiro o planejamento da assistência de enfermagem, visando à melhoria de sua saúde e à prevenção de possíveis complicações.

Palavras-chave: Esclerodermia. Esclerose sistêmica. Fenômeno de Raynaud. Enfermagem.

 

ABSTRACT: Scleroderma or systemic sclerosis is an autoimmune disease rare and of unknown etiology, characterized by an increase in the synthesis and deposition of collagen fibers, resulting in fibrosis, cutaneous thickening and the involvement of internal organs such as the gastrointestinal system, kidney, lung, heart and reproductive systems. Elucidate the differences between the clinical findings of the limited systemic scleroderma and diffuse; Highlight the main consequences of limited systemic scleroderma and diffuse the life of the patient with this condition; To underscore the importance of the nursing team 's performance in the admission and treatment of patients with limited and diffuse systemic scleroderma.  This is a review article that has as theoretical base 94 bibliographical references, selected scientific bases in the Portuguese language, English and Spanish. Limited scleroderma and diffuse differ by its progression rate, as one presents slow progression and late visceral involvement, the other is accelerated and early visceral involvement. The consequences of the disease interfere with the patient's quality of life and it is up to the nurse planning of nursing care in order to improve their health and prevent possible complications.

Keywords: Scleroderma. Systemic sclerosis. Raynaud phenomenon. Nursing.

Biografia do Autor

Mauro Trevisan, Universidade Católica de Brasília

Professor Especialista em Direito Civil (UNIPAR-PR), Gestão e Orientação Escolar (FAMATEC), Mestre em Gerontologia pela (UCB), docente da Faculdade LS

Daiana Rufino Pereira, ICESP PROMOVE

Graduada em Enfermagem

Ester Florentino de Oliveira, Icesp Promove

Graduada em enfermagem

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Publicado

2017-06-29

Como Citar

Trevisan, M., Pereira, D. R., & Oliveira, E. F. de. (2017). ESTUDO SOBRE AS PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS APRESENTADAS POR PACIENTE COM ESCLERODERMIA SISTÊMICA LIMITADA E DIFUSA. Revista Interdisciplinar De Estudos Em Saúde, 5(2), 118–148. https://doi.org/10.33362/ries.v5i2.823

Edição

v.5, n.2 (12) 2016

Seção

Teorias e Práticas em Enfermagem

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